报告时间：9月29日周三13:30

报告地点：勤园20-518

摘要：

我们运用物理学方法去分析和理解酶在分子层次上的工作机理，为实验上发展酶活性调控技术提供必要的理论基础。单分子酶在它的催化循环中会出现有多个中间构象(结构)，不同构象之间的非平衡涨落可以导致酶的动力学合作效应。根据Miller及其合作者通过实验总结出来的人类葡萄糖激酶反应网络，我们发展了单体酶的动力学合作效应理论，给出了这类酶的反应表达式，特别是合作效应的显示表达式，论证了在生理条件下人类葡萄糖激酶的特征速率常数和合作效应之间的关系，从而解释了实验上合作效应随特征速率常数变化的动力学“共振”现象。我们的理论方法可用于研究与酶构象变化有关的其他生物物理现象。

专家简介：

牟维华博士，中科院大学温州研究院副研究员，本科毕业于北京大学，2008年在中国科学院理论物理研究所师从欧阳钟灿院士获得理论物理博士学位。牟维华曾在麻省理工学院化学系曹建树教授组里做博士后，后在美国物理学会主席、国际纳米材料领域泰斗、美国科学院院士Mildred S. Dresselhaus教授指导下研究石墨烯。主要研究方向为纳米材料与生物物理的理论和应用研究，已在J. Phys. Chem. Lett., Phys. Rev. Applied等国际知名学术期刊发表多篇论文。