第一作者：夏顺泽

发表期刊：Applied Surface Science

期刊 Impact Factor: 6.3 （JCR 一区）

第一单位：杭州师范大学

论文网址：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0169433225000807

成果简介：

分子的电子性质在与金属原子成键结合后容易发生改变，这在很大程度上阻碍了分子电子器件的设计和产业化。这篇论文中，我们报道了使用低温扫描隧道显微镜(STM/STS) 研究的金属-有机纳米结构中未占据分子轨道的受保护电子结构。在 Au(111) 表面上，二氰基乙烯基六噻吩 (DCV6T) 分子自组装成各种纳米结构，包括 Au 原子参与的配位链，其中Au-配体杂化引起轨道能量重新排列和空间重新分布。相反，当钴原子在 DCV6T 分子沉积之前沉积在 Au(111) 上时，会形成 Co 原子参与的配位链。与 Co 原子的杂化引起配体处出现带隙态，这可能是由钴 3d 态和占据分子轨道的杂化混合引起的。然而，STS 测量表明，在与 Co 原子成键后DCV6T的未占据分子轨道 (LUMO) 和 LUMO + 1表现出与未配位分子相同的特征。我们的研究表明，通过调整金属/配体组合可以实现对金属-有机纳米机构中所需轨道结构的保护。

杭州师范大学硕士研究生夏顺泽为第一作者，杨泽超为通讯作者。